ARCOTHOVA a m
is en place le Registre France-LEVO
Etude non interventionnelle, post-AMM, sur l’utilisation du levosimendan (Zimino®)
La Haute Autorité de Santé a demandé au laboratoire Orion-Pharma d’instaurer un registre exhaustif de 600 patients, afin de fournir des données réelles sur l’utilisation, la sécurité et les résultats cliniques de Zimino® dans la pratique clinique en France. ARCOTHOVA a accepté de gérer la mise en place de ce registre et d’exploiter les données résultantes.
Les datas des patients sont saisies dans un CRF électronique (CleanWeb™) simple d’accès dont la formation est réalisée en e-learning. Le nombre de datas est limité et le temps de remplissage court. Les médecins participants seront associés aux publications scientifiques.
Si vous n’avez pas encore été sollicité pour participer au registre France-LEVO,
contactez-nous rapidement par email : registre.France-LEVO@arcothova.com
Télécharger le CRF au format pdf pour saisir les données de vos patients, en attendant vos identifiants de connexion à l’e-CRF sur CleanWeb.